多肽产品事业部“零缺陷”通过美国FDA现场检查
来源:
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作者:健元医药
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发布时间: 2017-12-30
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热烈祝贺我司多肽产品事业部以“零缺陷”顺利通过美国FDA现场检查！
热烈祝贺我司多肽产品事业部以“零缺陷”顺利通过美国FDA现场检查！
“零缺陷”顺利通过FDA现场检查是公司cGMP发展史上的一件大事！它不仅意味着公司原料药取得了进入美国市场的通行证，也证明了公司cGMP的实施水平已逐渐与国际接轨。
公司将以此为契机，让更多的多肽产品进军国际高端市场，推进健元医药多肽产业的快速发展。
此次顺利通过认证，是健元医药一直严格贯彻执行cGMP标准的结果，同时也为健元医药继续拓展国际市场，提高国际市场竞争力奠定了坚实的基础。
