①所有患者的用药说明 
本品应静脉缓慢输注约1小时以上。
本品不能经静脉推注给药。由于尚未获得本品与其他经静脉输注物质、添加剂或药物配伍研究的数据，所以请勿将本品与其他药物混合或者同时输注。
不得使用任何含有右旋糖（ α-D-葡聚糖）的稀释液，因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定。
②成年患者（18岁及18岁以上）的推荐剂量
常年剂量为50 mg每日一次（对于大多数适应症应首选给予70 mg负荷剂量）。对100名念珠菌血症和其他念珠菌感染的成年患者进行了每日剂量150 mg（范围：1至51天；中位数：14天）的安全性和有效性研究。更高剂量本品的有效性没有明显优于本品50 mg每日剂量的有效性。在其他本品适用的成年患者中每日剂量高于50 mg的有效性不详。
经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热患者的可疑真菌感染。第一天单次70 mg负荷剂量，随后每天单次50 mg，疗程应取决于患者的临床反应。经验性治疗应持续至患者的中性粒细胞减少症恢复正常。确认真菌感染的患者应至少治疗14天；在中性粒细胞减少症和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。如果50 mg剂量耐受性好，但缺乏有效的临床反应，可以将每天剂量提高至70 mg。
念珠菌血症和其他念珠菌感染（腹腔脓肿、腹膜炎和胸膜腔感染）：
第一次单次70 mg负荷剂量，随后每天单次50 mg，疗程应取决于患者的临床和生物学反应。通常抗真菌治疗应持续至末次阳性培养后至少14天。
在中性粒细胞减少持续存在的患者中，治疗时间可能会更长直至中性粒细胞减少症恢复。
食道念珠菌病：
在症状恢复后继续给予50 mg每日一次治疗7至14天。未研究该适应症的70 mg负荷剂量。由于HIV感染患者的口咽部念珠菌病存在复发的风险，因此应考虑抑制性口腔治疗。
侵袭性曲霉菌病：
第一天单次70 mg负荷剂量，随后每天单次50 mg，疗程应取决于患者的病情严重程度、免疫抑制的恢复情况以及临床反应确定。
③儿童患者【3个月至17岁】的推荐剂量
对于所有适应症，第一天均应给予70mg/m2单次负荷剂量，随后给予50mg/m2每日一次治疗。
无论患者的计算剂量为多少，最大负荷剂量和每日维持剂量不应超过70mg。
儿童患者(3个月至17岁）的给药剂量应根据患者的体表面积(BSA)使用Mosteller公式计算：


在计算患者的BSA后，负荷剂量(mg)应等于BSA(m2) x70mg/m2。维持剂量(mg)应等于BSA(m2) x50mg/m2。
治疗的持续时间应根据适应症个体化考虑。如果50mg/m2的日剂量临床反应欠佳，但是患者能够很好的耐受，可以将每日剂量提高至70mg/m2(不超过70mg)。
④肝功能不全患者
对轻度肝功能不全（Child-Pugh评分5至6分）的成年患者无需调整剂量。但对中度肝功能不全（Child-Pugh评分为7至9分）的成年患者，推荐在给予首次70mg负荷剂量之后，根据药物代谢动力学数据将本品的治疗剂量调整为35mg每日一次。 目前没有在严重肝功能不全(Child-Pugh评分>9分）的成年患者和肝功能不同程度受损的儿童患者中的临床用药经验。
⑤肾功能不全患者
无需对肾功能不全患者进行剂量调整。卡泊芬净是不可透析的；因此在血液透析后不需要补充剂量。
⑥接受药物清除诱导剂伴随治疗的患者
接受利福平治疗的成年患者的本品治疗剂量应为70mg每日一次。接受奈韦拉平、依非韦伦、卡马西平、地塞米松或苯妥英治疗的成年患者的本品治疗剂量提高至70mg每日一次。
在儿童患者中，本品与药物清除诱导剂（如利福平、依法韦仑、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平）联合使用时，应考虑将本品的治疗剂量增加至70 mg/m2每日一次(不超过70mg)。
⑦药物的制备和溶解
由于尚未获得本品与其他经静脉输注物质、添加剂或药物配伍研究的数据，所以请勿将本品与其他药物混合或者同时输注。不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液，因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定。
本品的输注制备：
A.将冷藏的本品药瓶恢复至室温。
B.在无菌条件下在药瓶中加入10.8mL 0.9%氯化钠注射液、或无菌注射用水、或含对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的无菌注射用水、或含0.9%苯甲醇的无菌注射用水。



白色至类白色药块会完全溶解。轻轻混匀直至获得透明的溶液。在溶解过程中和静脉输注前对复溶液进行肉眼检查，观察是否存在颗粒物或者变色。请勿使用浑浊或有沉淀物的溶液。
复溶液在≤25℃温度下可以保存最长1小时。
本品药瓶仅供单次使用；剩余溶液应丢弃。
C.在无菌条件下抽取适量体积(mL)的本品溶液，转移至装有250 mL 0.9%、0.45%或0.225%氯化钠注射液或者乳酸林格氏注射液的静脉输注袋(或瓶）内。此外，也可以将此体积的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%氯化钠注射液或者乳酸林格氏注射液中，终浓度不超过0.5 mg/mL。
如果保存于≤25℃的温度下，输注用溶液必须在24小时内使用，如果保存于2至8℃，则必须在48小时内使用。