由 JYMed Peptides 4 月 3, 2026 | CN
3月 | 1. FDA严打未经批准复方GLP-1产品 美国FDA向30家远程医疗企业及复合药房发出警告信，针对其销售未经批准的复方GLP-1产品（如司美格鲁肽、替尔泊肽）并虚假宣传疗效的行为，明确逾期不改将采取产品查封、禁令等措施。 3月 | 2. 英国NICE批准Wegovy用于降低心血管风险 英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准诺和诺德Wegovy新增心血管风险降低适应症，将其应用范围从肥胖减重拓展至心血管保护。 3月6日 | 3. 辉瑞联手先为达，埃诺格鲁肽获批进军中国肥胖市场... 由 JYMed Peptides 3 月 16, 2026 | CN
健元医药正式宣布，公司针对司美格鲁肽原料药新工艺提交的美国 FDA 二类药物主文件（DMF）已获正式受理，登记号为DMF 042519。 健元医药司美格鲁肽 API 新工艺 DMF 获 FDA 受理（2026年2月），登记号为DMF 042519 此登记号的获得，体现了健元医药持续强化复杂多肽原料药技术实力、工艺开发与法规注册能力的坚定投入。面对全球市场对高品质司美格鲁肽不断增长的需求，健元医药将继续凭借成熟的生产技术、完善的注册体系与规模化供应能力，为全球合作伙伴提供稳定支持。 本次新 DMF... 由 JYMed Peptides 3 月 9, 2026 | CN
一种疾病或许罕见，但每一个生命都不该被忽视。 在健元医药，我们深知罕见病群体的坚韧，也坚信科研与医疗领域持续携手合作的重要意义。 今天，我们与患者、家属、公益人士和科研工作者并肩同行，... 由 JYMed Peptides 3 月 9, 2026 | CN
为什么多肽可持续生产在制药业中变得至关重要 可持续多肽生产正迅速成为制药行业的重点。随着多肽疗法在代谢疾病与慢性病治疗领域的全球快速扩张，市场对更高效、更环保的生产模式需求日益迫切。 随着多肽疗法在代谢疾病、肿瘤、神经领域及化妆品领域的广泛应用，生产企业必须在创新与环境责任之间实现平衡。 作为一家拥有16 年以上专业经验、聚焦多肽领域的 CRDMO 企业，深圳市健元医药科技有限公司将可持续发展与绿色化学理念深度融入生产平台与厂房设计之中。... 由 JYMed Peptides 3 月 2, 2026 | CN
作为司美格鲁肽项目的重要组成部分，健元医药已成功完成司美格鲁肽原料药的韩国药品主文件（K-DMF）注册。 该原料药注册证书已由韩国食品药品安全部（MFDS）正式签发。登记号：20260123-211-J-2117。 这一里程碑事件标志着健元医药的司美格鲁肽又一原料药K-DMF已完成在MFDS的初步注册，是进军韩国医药市场、推进海外业务拓展的关键一步。... 
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