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公司博客
重大监管里程碑 | 健元医药司美格鲁肽API在韩国完成K-DMF初步注册
作为司美格鲁肽项目的重要组成部分，健元医药已成功完成司美格鲁肽原料药的韩国药品主文件（K-DMF）注册。 该原料药注册证书已由韩国食品药品安全部（MFDS）正式签发。登记号：20260123-211-J-2117。 这一里程碑事件标志着健元医药的司美格鲁肽又一原料药K-DMF已完成在MFDS的初步注册，是进军韩国医药市场、推进海外业务拓展的关键一步。...
健元医药荣获EcoVadis铜牌认证
健元医药已通过全球公认的供应链可持续发展评级机构EcoVadis的独立评估，在2025年12月荣获EcoVadis铜牌认证。 EcoVadis可持续发展评级铜牌徽章（前35%），日期：2025年12月 在2025年12月的评估中，健元医药综合得分70分（满分100分），位列全球第83位（前17%），荣获EcoVadis 铜牌认证（前35%）。...
2026新年快乐
值此新春佳节，健元医药（JYMed Peptide)谨向全球客户、合作伙伴及各界友人致以最诚挚的祝福，愿您在新的一年里身体健康、阖家幸福、事业腾飞。 衷心感谢您一直以来的信任与支持。期待新的一年继续与您携手并进，为您的项目保驾护航，共创更多佳绩。 ——健元医药（JYMed...
多肽合成技术详解：健元如何优化SPPS、LPPS及固液相结合平台
创新是多肽制造的核心 先进的多肽合成技术，对于满足代谢、肿瘤及美容治疗领域对复杂肽类日益增长的需求至关重要。 要实现可靠且可规模化的生产，必须精通多种合成策略。每种策略都需在分子复杂性、产率和法规合规性方面进行优化。 作为全球领先的多肽解决方案提供商，健元医药整合了全方位的多肽合成技术，能够提供从发现到商业化生产的高质量、高成本效益且符合cGMP标准的制造服务。 固相多肽合成：精准与高效...
长肽、环肽、修饰肽——健元医药的多肽CRDMO端到端一体化解决方案
从多肽发现到商业交付：健元医药cGMP合规一体化CRDMO解决方案如何落地 引言：多肽在当代疗法中的关键角色 多肽正在重塑制药版图——代谢疾病、靶向抗癌、神经治疗等重点领域，处处可见多肽驱动的创新。而在医药之外，多肽也为高端功效型化妆品持续提供技术支撑。 开发这类复杂分子，光有化学功底远远不够。你需要一家懂多肽的CRDMO伙伴，能从科学构想出发，用可靠、合规、可放大的工艺，把它变成商业现实。...